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药物临床试验:CTR20243260 | 布美他尼片
CTR20243260 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
ZSWH-2024-XZ-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232601 | 卡托普利口服溶液
CTR20232601 | 卡托普利口服溶液 已完成 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性
研究
BT-CSF-O-BE-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211444 | 奥贝胆酸片
...贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性临床
研究
奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III期临床试验 ABDSP2021-III
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243724 | HRS-7535片
CTR20243724 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 评估HRS-7535在肥胖受试者中多次给药的安全性和耐受性 在肥胖受试者中探索HRS-7535多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学
研究
HRS-7535-107
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194
CTR20240947 | MK-6194 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
。 PN006
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床
研究
CU-20101-305
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20200672 | Tirzepatide
...de 已完成 超重/肥胖 一项Tirzepatide在肥胖或超重患者中的
研究
Tirzepatide每周一次在肥胖或合并体重相关合并症超重的非2型糖尿病患者中的有效性和安全性一项随机双盲安慰剂对照试验 I8F-MC-GPHK;版本日期:2019年9月9日
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250809 | 恩格列净片
CTR20250809 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护
研究
一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净治疗慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 1378-0006
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250594 | HIF-117胶囊
CTR20250594 | HIF-117胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 评估在健康人中食物对SSS17胶囊药代动力学影响I期试验 一项在中国健康受试者中评估食物对SSS17胶囊药代动力学影响的
研究
SSS17-103
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
宾县人民医院
...室、器械暂存间/药物暂存间及GCP资料室。各专业科室的
研究
人员均接受了国家级GCP相关知识培训,通过考核并取得培训证书。我院分别于2024年5月12日和2024年10月15日在医疗器械和药物临床试验机构备案系统信息平台完成备案,...
机构
发布于
1年前
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