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药物临床试验:CTR20223340 | SHR2554片
CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响
研究
SHR2554-I-110
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202181 | TUL01101 片
CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的安全性和耐受性
研究
TUL01101片单次给药的安全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期
研究
CIBI318A201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221393 | 玉屏通窍片
...鼻炎(肺脾两虚证) 评价玉屏通窍片安全性、有效性的
研究
评价玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎(肺脾两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 YPTQ-PAR-Ⅲ-2022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片
CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床
研究
SHR7280-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190756 | 恩格列净片
CTR20190756 | 恩格列净片 进行中-招募完成 慢性肾脏病 恩格列净治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局
研究
评估恩格列净每日1次治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局的国际多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照临床试验 1245-0137;V2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194
CTR20240947 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
。 PN006
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241909 | 布瑞哌唑片
CTR20241909 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 精神分裂症 布瑞哌唑片人体生物等效性
研究
布瑞哌唑片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2108BRPZ-01P
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床
研究
CU-20101-305
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241154 | 注射用 MK-1200
CTR20241154 | 注射用 MK-1200 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MK-1200用于晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-1200安全性和有效性的I/II期开放性
研究
MK-1200-002
CDE
发布于
1年前
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