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药物临床试验:CTR20222400 | 恩格列净片

...(规格:10 mg)与参比制剂欧唐静®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 GL-2022-ZH-002
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药物临床试验:CTR20211335 | HIF-117胶囊

... 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 评估中国健康成年受试者口服SSS17胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学及食物对SSS17药代动力学影响的I期临床试验 SYSS-SSS17-UND-I-02
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药物临床试验:CTR20221259 | XW003注射液

...和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015
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药物临床试验:CTR20242842 | WXSH0493片

...研究 评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性痛风受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的I期临床研究 WXSH0493-01-02
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药物临床试验:CTR20243575 | 阿戈美拉汀片

...美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究。 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计的空...
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药物临床试验:CTR20244529 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在中国健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20240717TSLX
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药物临床试验:CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...风险的人群中是相似的。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的...
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药物临床试验:CTR20170930 | 孟鲁司特钠片

...片生物等效性试验 孟鲁司特钠片作用于餐后状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WG-2016-004-HN
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药物临床试验:CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片

CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-41
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药物临床试验:CTR20180901 | 阿德福韦酯片

...毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿德福韦酯片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ADFWZ-18-01;1.0版
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