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药物临床试验:CTR20230802 |
注射
用QLF31907
CTR20230802 |
注射
用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项评估
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用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估
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用QLF31907在晚期恶性黑色...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮
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液
CTR20230217 | 黄体酮
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液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮
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液生物等效性研究 黄体酮
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液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210246 | GR1501
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液
CTR20210246 | GR1501
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液 进行中-招募完成 斑块状银屑病 评价GR1501
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液对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501
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液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F
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液
CTR20232951 | GC012F
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液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F
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液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC012F
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液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232548 | XW003
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液
CTR20232548 | XW003
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003
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液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003
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液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 SCW0502-1017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232258 | HRS9531
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液
CTR20232258 | HRS9531
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 评价HRS9531
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液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531
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液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231862 |
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用金纳单抗
CTR20231862 |
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用金纳单抗 进行中-招募中 痛风性关节炎(间歇期) 评估
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用金纳单抗预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II期临床试验 评估
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用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中预防痛风性关节炎...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F
注射
液
CTR20231610 | BAT4406F
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液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病
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用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F
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液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703
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液
CTR20230326 | IMB071703
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703
注射
液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703
注射
液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 |
注射
用BAT8006
CTR20221129 |
注射
用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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