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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...A）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期安全性和耐受性的多中心延期扩...

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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

...-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLS3...

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药物临床试验：CTR20220215 | 健腰密骨片

...健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II 期临床试验 健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II ...

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药物临床试验：CTR20243948 | Bexotegrast片

...评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰...

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药物临床试验：CTR20243877 | SHR-3276注射液

CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101

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药物临床试验：CTR20243808 | SAR443765注射液

...中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig（SAR443765）的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签延长研究 LTS17231

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药物临床试验：CTR20243481 | HRS-4508片

...招募 实体瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508...

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药物临床试验：CTR20242245 | BC0305胶囊

...245 | BC0305胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 评价BC0305胶囊安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

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药物临床试验：CTR20221162 | WX-081片

...达吡啶（WX-081）片治疗利福平耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期临床研究 JYP0081M301

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