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药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12）...

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药物临床试验：CTR20232739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

CTR20232739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏 进行中-尚未招募 用于以下疾病和症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉疼痛，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 洛索洛芬...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试...

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药物临床试验：CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照III期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 Sema...

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药物临床试验：CTR20232665 | 喹诺利辛片

CTR20232665 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE007

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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

CTR20232455 | Tiragolumab注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗...

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药物临床试验：CTR20232261 | 吡拉西坦片

CTR20232261 | 吡拉西坦片 进行中-招募完成 本品适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片在健康受试者中的生物等效性正式...

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药物临床试验：CTR20232109 | PE0116注射液

CTR20232109 | PE0116注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究 一项评估PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20232068 | SMR001滴眼液

CTR20232068 | SMR001滴眼液 进行中-招募中 干眼症 SMR001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...

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