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药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊
CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-
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中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单中心、开放、剂量递增的I 期临床研究 ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单中心、开放、剂量递增的I 期临床研究 ES-072-101
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180385 | 他达拉非片
CTR20180385 | 他达拉非片 进行中-
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中 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180578 | 他达拉非片
CTR20180578 | 他达拉非片 进行中-尚未
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治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181047 | 他达拉非片
CTR20181047 | 他达拉非片 进行中-尚未
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治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01;V1.0
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4年前
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药物临床试验:CTR20181258 | 他达拉非片
CTR20181258 | 他达拉非片 进行中-尚未
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治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181290 | SH-1028片
CTR20181290 | SH-1028片 进行中-
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中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2
CDE
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药物临床试验:CTR20191209 | RMX1001胶囊
CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-
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中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192531 | 他达拉非片
CTR20192531 | 他达拉非片 进行中-
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中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP;V...
CDE
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药物临床试验:CTR20192569 | 那格列汀片
CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-
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中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP,V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201387 | BJY-802
CTR20201387 | BJY-802 进行中-尚未
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稳定型心绞痛(气虚血瘀证) 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期临床研究 BJY-802 治疗稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-...
CDE
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