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药物临床试验:
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20202621 | 抗蝰蛇毒血清
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20202621 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 用于蝰蛇咬伤者的治疗。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20202225 | 盐酸米那普仑片
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20202225 | 盐酸米那普仑片 已完成 治疗抑郁症 盐酸米那普仑片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性预试验 盐酸米那普仑片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后单次给...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20201634 | 特立帕肽注射液
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20201634 | 特立帕肽注射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 ...
CDE
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药物临床试验:
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20201607 | 格列齐特缓释片
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20201607 | 格列齐特缓释片 已完成 当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病。 格列齐特缓释片人体生物等效性预试验 格列齐特缓释片随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后生...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20191416 | HSK3486乳状注射液
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20191416 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术全身麻醉诱导与维持 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性Ⅱ期 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅱ期临床研究 HSK3486-204, 版本号1.3
CDE
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药物临床试验:
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20201966 | 度他雄胺软胶囊
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20201966 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 度他雄胺软胶囊人体生物...
CDE
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药物临床试验:
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20200709 | 甲磺酸阿帕替尼片
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20200709 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募中 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-...
CDE
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药物临床试验:
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20190031 | TQ-A3334片
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20190031 | TQ-A3334片 主动暂停 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片与恩替卡韦片、替诺福韦片的相互作用试验 评价TQ-A3334片与恩替卡韦分散片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的开放、单中心药物相互作用试验 ZDTQ-2018-DDI...
CDE
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药物临床试验:
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20210929 | 马来酸吡咯替尼片
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20210929 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 既往一线或二线治疗失败的晚期胆道癌患者 吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的胆道癌患者的II期临床研究 吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的晚期/转移性胆道癌患者的...
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4年前
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药物临床试验:
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20202212 | 普瑞巴林缓释片
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20202212 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
CDE
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