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药物临床试验：CTR20220178 | 盐酸达泊西汀片

CTR20220178 | 盐酸达泊西汀片 已完成 品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极...

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药物临床试验：CTR20221727 | 奥美拉唑镁肠溶片

CTR20221727 | 奥美拉唑镁肠溶片 已完成 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起...

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药物临床试验：CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...R20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液 进行中-招募完成 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 MIL62 联合 奥布替尼（ICP-022） 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择...

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药物临床试验：CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白 已完成 2型糖尿病(用于服用二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类、二甲双胍和磺脲类联用、二甲双胍和噻唑烷二酮类联用不能有效控制血糖的2型糖尿病患者的辅助治疗)。 注射用促胰岛...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...

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药物临床试验：CTR20230186 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20230186 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体...

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药物临床试验：CTR20192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募完成 HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌 KN026治疗HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体（KN026）单药或联合治疗HER...

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药物临床试验：CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片（24h）

CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片（24h） 已完成 本品配合饮食和运动治疗，用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)...

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药物临床试验：CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR（版本...

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