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药物临床试验：CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液，重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液（Alemtuzumab）

...血病（CLL） 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究 重组抗CD52人源化单抗注射液单药治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病的多中心、开放性、前瞻性II期临床研究 C004CLLⅡ

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药物临床试验：CTR20130128 | 坎地沙坦酯胶囊

CTR20130128 | 坎地沙坦酯胶囊 已完成 高血压 坎地沙坦酯生物等效性试验 坎地沙坦酯胶囊人体生物等效性研究 LH-KD-01

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药物临床试验：CTR20131896 | 补肾排毒颗粒

CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版

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药物临床试验：CTR20132248 | 试验药

CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002

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药物临床试验：CTR20132415 | 试验药

CTR20132415 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的安全性试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002

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药物临床试验：CTR20170848 | 不适用

CTR20170848 | 不适用 已完成 不适用 有男男性行为的高危非HIV-1感染者的HIV-1感染发生率 一项在出生时为男性并且有男男性行为的高危非HIV-1感染者中确定HIV-1感染发生率的队列研究 GSK206897;01

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药物临床试验：CTR20171203 | 安立生坦片

CTR20171203 | 安立生坦片 已完成 肺动脉高压 安立生坦片健康人体生物等效性试验 安立生坦片与原研参比制剂 在健康人体内的生物等效性研究（正式试验） 1703

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药物临床试验：CTR20201527 | Hemay022

CTR20201527 | Hemay022 已完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022片食物影响试验 Hemay022片在健康受试者中单次给药食物影响I期临床试验研究方案 HM022BC1S02

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药物临床试验：CTR20231398 | TY-9591片

CTR20231398 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591物质平衡研究 [14C]TY-9591在中国健康受试者中的物质平衡临床试验 TYKM1601103

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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