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药物临床试验:CTR20240843 | 蓝芩口服液
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验
评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验
YZJ-LQKFY-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240672 | KL003细胞注射液
CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
评估KL003细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
CP-KL003-003/01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II
期
临床
试验
九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II
期
临床
试验
TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250307 | TQB2825注射液
...25注射液联合化疗治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤II
期
临床
试验
TQB2825注射液联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的II
期
临床
试验
TQB2825-II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250820 | QL2108注射液
...8注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅲ
期
临床
比对
试验
一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250462 | 五味益心颗粒
...疗冠心病稳定型心绞痛(气阴两虚、痰瘀互阻证)心Ⅱ
期
临床
试验
五味益心颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛(气阴两虚、痰瘀互阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
KYZY-WWYXKL-Ⅱ-2023
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
...项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib
期
临床
试验
一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib
期
临床
试验
AC101-004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验
(Ia) 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验
TQH2929-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III
期
临床
研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验
SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III
期
临床
研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验
SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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