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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

...成 用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试...

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药物临床试验：CTR20212098 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20212098 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人体生物的等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20181006 | 注射用右旋兰索拉唑

... 注射用右旋兰索拉唑II期临床试验 注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、单盲、阳性药物平行对照临床试验 ASKC263-LC-2

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

CTR20181685 | CT-P13 已完成 活动性类风湿关节炎 评价CT-P13治疗类风湿关节炎的有效性、安全性和药代动力学 一项在活动性类风湿性关节炎患者中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液

CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液 已完成 治疗人呼吸道合胞病毒（RSV）引起的呼吸道疾病 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安...

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药物临床试验：CTR20201815 | 阿替利珠单抗注射液

...铂+依托泊苷联合阿替利珠单抗同步低剂量放疗(LDRT)一线治疗广泛期小细胞肺癌患者的单臂、多中心、Ⅱ期研究 ML42391

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药物临床试验：CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

...缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

...注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-CP101

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药物临床试验：CTR20211656 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...疡；胃溃疡；胃食管反流病；糜烂性食管炎愈合期的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊健康人体生物等效性研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药试验设计，评价空...

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药物临床试验：CTR20210810 | SOCC-2胶囊

...合用药根除幽门螺杆菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者；病理性分泌亢进，包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学探索性研究 SOCC-2胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、...

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