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药物临床试验:CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...R20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募
完成
晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221004 | 氨甲环酸片
CTR20221004 | 氨甲环酸片 已
完成
1)全身性纤溶亢进相关的出血倾向 (白血病、再生障碍性贫血、紫癜等,及术中和术后的异常出血) 2)局部纤溶亢进相关的异常出血 (肺出血、鼻出血、性器官出血、肾出血,前列腺术中及术后...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220595 | 阿奇霉素片
CTR20220595 | 阿奇霉素片 已
完成
"本品适用于已知或可能由一种或多种敏感细菌引起的下列感染: 游走性红斑、丹毒、脓胞病、继发性脓皮病等皮肤和软组织感染。 鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎等上呼吸道感染。尽管治疗化...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液
CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液 已
完成
适用于在正接受疑似AD评价的成人认知功能受损受试者中进行脑部β淀粉样蛋白神经炎性斑块PET成像。阳性扫描图像确定存在中度至密集斑块,证明存在阿尔茨海默病病理学特征。阴性扫描...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已
完成
晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已
完成
晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 已
完成
糖尿病 评价重组赖脯胰岛素(50R)的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究,评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗糖尿病的疗效及安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 进行中-招募
完成
作为最大耐受他汀类药物治疗的辅助药物,以降低甘油三酯(TG)水平升高(≥150 mg/dL)的成人患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已
完成
用于成年患者: 预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片(I)
CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已
完成
1、癫痫:既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:1)用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合...
CDE
发布于
1年前
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