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药物临床试验：CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片（空腹）

CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片（空腹） 已完成 本品可作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：...

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药物临床试验：CTR20222600 | 阿司匹林肠溶片

CTR20222600 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发；中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉外科...

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药物临床试验：CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片

CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片 已完成 本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在中国健康志...

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药物临床试验：CTR20220307 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20220307 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 联合紫杉醇，联合或不联合贝伐珠单抗，用于治疗铂类耐药型复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发...

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液 已完成 本品用于正电子发射断层显像（PET），对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期...

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药物临床试验：CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ...

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东莞市人民医院

...配合临床试验的开展工作，立项至启动会最快可一个月内完成；立项成功后，即可进入伦理上会、合同、遗传办阶段，三者并行；伦理审查会议安排为每个月2次，可根据受理项目，临时调整会议时间或增减会议次数。科室配合...

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药物临床试验：CTR20140719 | 注射用左旋奥硝唑磷酸二钠

CTR20140719 | 注射用左旋奥硝唑磷酸二钠 已完成 1.用于治疗由厌氧消化链球菌、衣氏放线菌、牙龈卟啉单胞菌、脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌、产黑色素普氏菌等多种厌氧菌感染引起的多种疾病，包括：1）腹部感染；2）口腔感染；3...

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药物临床试验：CTR20171152 | 盐酸环丙沙星片

CTR20171152 | 盐酸环丙沙星片 已完成 本品可用于敏感菌引起的： 1)泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）； 2)呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌...

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药物临床试验：CTR20181185 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20181185 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）的成人患者，用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素I...

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