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药物临床试验：CTR20181372 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20181372 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、双...

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药物临床试验：CTR20192201 | 利伐沙班片

...用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片生物等效性研究 利伐沙班片在健康...

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药物临床试验：CTR20192490 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20192490 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康人体内的生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康人体空腹/餐后状态下的随...

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药物临床试验：CTR20202439 | 利伐沙班片

...用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史等)的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究 利伐沙班片在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20221065 | 盐酸倍他司汀片

...脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。 健康受试者空腹及餐后状态下口服盐酸倍他司汀片后人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下口服盐酸倍他司汀片后...

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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20230738 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...片（I） 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下进行的生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序...

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药物临床试验：CTR20230257 | 苯磺酸左氨氯地平片

CTR20230257 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 高血压、冠心病 苯磺酸左氨氯地平片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片2.5mg与参比制剂络活喜5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20240907 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20240907 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开...

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药物临床试验：CTR20171353 | 利伐沙班片

...用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片在空...

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