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药物临床试验：CTR20191845 | E2609

...动终止 早期阿尔茨海默症 在早期阿尔茨海默症受试者中评估E2609的疗效有效性和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究，评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302；v4.0

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药物临床试验：CTR20220711 | HS-10380片

...0片 进行中-招募中 精神分裂症 在中国健康成人受试者中评估HS-10380的I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 HS-10380-101

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药物临床试验：CTR20180837 | 泰瑞米特钠片

...TR20180837 | 泰瑞米特钠片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 评估泰瑞米特钠片治疗SLE的安全性及有效性临床试验 评估系统性红斑狼疮患者口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验 CK-TERNa-1002...

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药物临床试验：CTR20232257 | TQB3454片

CTR20232257 | TQB3454片 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性。 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床研究。 TQB3454-III-01

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药物临床试验：CTR20231925 | NA

CTR20231925 | NA 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评估Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-Ignite） 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）单药治疗用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人受试者的有效性、安...

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20191864 | VAY736

CTR20191864 | VAY736 已完成 系统性红斑狼疮 在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533安全性，疗效， 药效和药代学的研究 在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研究。 ...

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药物临床试验：CTR20240431 | VAY736

...行中-尚未招募 干燥综合征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的...

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20233073 | AMG 451

CTR20233073 | AMG 451 进行中-招募中 特应性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多...

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