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2021年临床试验最具影响力关键词

...21年12月1日正式施行， 药品上市许可持有人和药品注册申请人， 按要求建立并持续完善药物警戒体系， 规范开展药物警戒活动。 **08** [**这个赞！各类临床试验经费谁支付？这个共识明确细则了！**](https://mp.weixin.qq.c...

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...下简称“持有人”）和获准开展药物临床试验的药品注册申请人（以下简称“申办者”）开展药物警戒活动。 第三条【根本目标】  持有人和申办者应当根据药品安全性特征开展药物警戒活动，最大限度地降低药品安全风险...

文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论