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药物临床试验：CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...（pNET）成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-SNTN

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药物临床试验：CTR20160133 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...炎、HIV-1感染 评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg随机、开放、两周期、两交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2015-003

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临...

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药物临床试验：CTR20244117 | 布瑞哌唑片

...；大塚製薬株式会社，规格：2mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹状态下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性 BRPZP.BE.RZ.ZK

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临...

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用的安全性、耐受性的I期临床试验 KN-EEC-I

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药物临床试验：CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液

...要快速补充铁； 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液（Ferinject ®） 作用于缺铁性贫血受试者中空腹状...

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药物临床试验：CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液

...要快速补充铁； 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液（Ferinject ®） 作用于缺铁性贫血受试者中空腹状...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临...

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