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药物临床试验：CTR20243183 | 坎地氢噻片

CTR20243183 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片...

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药物临床试验：CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片

CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 周围血管疾病（手臂和腿部循环不良）； 间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4...

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药物临床试验：CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01

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药物临床试验：CTR20243023 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊

CTR20243023 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 盐酸左米那普仑缓释胶囊人体生物等效性试验预试验 盐酸左米那普仑缓释胶囊人体生物等效性试验预试验 ZMNPL-YBE-202402

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药物临床试验：CTR20242955 | 吲哚布芬片

CTR20242955 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年...

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药物临床试验：CTR20242954 | Amlitelimab注射液

CTR20242954 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未招募 斑秃（Alopecia areata，AA） 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药...

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药物临床试验：CTR20242703 | NA

CTR20242703 | NA 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（P...

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药物临床试验：CTR20242510 | 泰它西普注射液

CTR20242510 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比...

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药物临床试验：CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白

CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶 已完成 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全...

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