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药物临床试验:
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20240246 | 注射用YL201
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20240246 | 注射用YL201 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20233526 | Milvexian片
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20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20233095 | XKH002注射液
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20233095 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20232717 | LNK01001胶囊
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20232717 | LNK01001胶囊 已完成 类风湿关节炎 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20232698 | 注射用Abelacimab
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20232698 | 注射用Abelacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20232457 | AK112注射液
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20232457 | AK112注射液 进行中-招募中 一线转移性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比K药联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC 一项 Ivonescimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、 对照、 ...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20231942 | EG017片
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20231942 | EG017片 进行中-招募完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20223381 | QLF32101
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20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20222199 | Donanemab注射液
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20222199 | Donanemab注射液 进行中-招募中 治早期症状性阿尔茨海默病,包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab治疗早期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20243200 | 富马酸伏诺拉生片
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20243200 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
9月前
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