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药物临床试验:CTR20221155 | Emapalumab
...疗效、安全性和耐受性、药代动力学及药效学的两队列、
开放
性、单臂、多中心研究 一项在斯蒂尔病(包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂尔病)继发巨噬细胞活化综合征 (MAS) 或系统性红斑狼疮继发 MAS 的儿童和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
...细胞瘤(GBM)受试者的有效性和安全性的多中心、随机、
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、对照的II期临床研究 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、对照的II期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240373 | 酒石酸西尼必利片
...规格:1 mg)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
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、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉设计的空腹生物等效性研究,以及在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
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、两制剂、单次给药、四周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244156 | 注射用亚胺培南西司他丁钠福诺巴坦
...次静脉输注福诺巴坦联合亚胺培南/西司他丁钠的随机、
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、两周期、两序列交叉的人体生物等效性研究 健康受试者单次静脉输注福诺巴坦联合亚胺培南/西司他丁钠的随机、
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、两周期、两序列交叉的人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)
...者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、
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性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222020 | 依西美坦片
...:25 mg)在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、
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、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251758 | 伊立替康脂质体注射液
...康脂质体注射液(10ml:43mg)在晚期胰腺癌患者中的随机、
开放
、两周期、两交叉的生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液(10ml:43mg)在晚期胰腺癌患者中的随机、
开放
、两周期、两交叉的生物等效性试验 FS-BE-YLTK2025A01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211435 | 富马酸伏诺拉生片
...门螺旋杆菌感染。 富马酸伏诺拉生片20mg单中心、随机、
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、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片20mg单中心、随机、
开放
、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220178 | 盐酸达泊西汀片
...中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液
.../CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的
开放
性、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的
开放
性、多中心III期临床研究 BJK-ZX-STM-2202-GK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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