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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

... 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（包括扩展治疗期） GA44839

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药物临床试验：CTR20241249 | 注射用SSGJ-705

...恶性肿瘤患者 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 SSGJ-705-CA-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20230739 | 注射用KMHH-03

CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-招募中 乳腺癌 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...in 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101

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药物临床试验：CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

... 一项旨在了解BAY3283142在慢性肾脏疾病患者中的作用及其安全性的研究 一项在慢性肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

... PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101

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药物临床试验：CTR20221734 | LOU064片

...utinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究，随后进入Remibrutinib开放标签扩展治疗 CLOU064C123...

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药物临床试验：CTR20220477 | WXSH0024胶囊

... WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学的研究 SDDH-0024-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片

...未招募 成人精神分裂症 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III期临床研究 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III期临床研究 QLG1130-301

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药物临床试验：CTR20244455 | 注射用AC02

CTR20244455 | 注射用AC02 进行中-尚未招募 婴儿痉挛症 注射用AC02安全性、耐受性及药动学/药效学特征的I期临床研究 一项评估注射用AC02在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 AC02-101

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