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药物临床试验：CTR20212422 | 注射用培门冬酶

CTR20212422 | 注射用培门冬酶 已完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男...

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

CTR20212382 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20211829 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20211829 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂在健康受试者中的生物等效性研究 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 JHK-CNS-...

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药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

CTR20211676 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS...

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药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

CTR20211547 | KL590586胶囊 进行中-招募中 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊...

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药物临床试验：CTR20210487 | 西格列他钠片

CTR20210487 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲...

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药物临床试验：CTR20210442 | MIL62

CTR20210442 | MIL62 进行中-招募中 CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡...

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药物临床试验：CTR20192236 | 注射用丹酚酸B

CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在中国健康成人的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在中国健康成人受试者的单次与多次用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710；1.1版

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药物临床试验：CTR20191092 | 15价肺炎球菌结合疫苗

CTR20191092 | 15价肺炎球菌结合疫苗 已完成 用于预防本疫苗包括的15种血清型（1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗安全性的研究 评价15价肺炎球菌结...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...

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