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药物临床试验:
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20230290 | FB-1071
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20230290 | FB-1071 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230125 | LY3819469注射液
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20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230004 | BH009注射液
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20230004 | BH009注射液 进行中-招募中 晚期头颈部鳞癌患者(非鼻咽癌)和晚期卵巢癌患者 BH009注射液Ⅰ期临床试验 BH009注射液在晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)和卵巢癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 BH009-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20223058 | Ibrexafungerp片
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20223058 | Ibrexafungerp片 进行中-招募中 口服降阶梯治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案(静脉注...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20222590 | MK-1084片
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20222590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试...
CDE
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药物临床试验:
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20222005 | 注射用YL201
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20222005 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20221833 | 注射用前列地尔脂质体
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20221833 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 造影剂诱导的急性肾损伤 探索注射用前列地尔脂质体预防造影剂诱导的急性肾损伤的初步有效性的II期研究 评价注射用前列地尔脂质体预防行经皮冠状动脉介入术患者造影剂诱...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20221793 | 注射用HR20013
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20221793 | 注射用HR20013 已完成 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 注射用HR20013在恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性...
CDE
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药物临床试验:
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20221166 | PM8002注射液
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20221166 | PM8002注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20213214 | EG017片
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20213214 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的...
CDE
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1年前
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