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药物临床试验：CTR20212984 | HL231吸入溶液

...健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-231-101

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药物临床试验：CTR20202545 | QBW251胶囊

...BW251胶囊 已完成 支气管扩张 QBW251在支气管扩张患者中的安全性、药代动力学和药效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究 C...

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药物临床试验：CTR20201944 | Ripretinib片

...etinib对比舒尼替尼二线治疗胃肠道间质瘤患者的有效性和安全性的II期研究 一项对比DCC-2618（Ripretinib, ZL-2307）与舒尼替尼在伊马替尼治疗后的晚期胃肠道间质瘤患者中的有效性、安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 ZL-2307...

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药物临床试验：CTR20233140 | SAR442501

... 软骨发育不全 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20232652 | 阿普米司特片

...度至重度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性研究（ESSENCE） 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 20200250

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药物临床试验：CTR20231778 | Y400

...变性 评价Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增多中心临床研...

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药物临床试验：CTR20222273 | GZR4

...尿病 评价GZR4单次给药剂量递增在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、 单盲、安慰剂对照、剂量递增试验评价 GZR4 在健康成年男性受试者中安全性、耐受性、 PK 和PD 指标 GL-GZR-CH10...

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药物临床试验：CTR20213258 | 片仔癀

...癀二线治疗不可切除原发性肝癌（瘀毒蕴结证）有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验 片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌（瘀毒蕴结证）有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、...

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药物临床试验：CTR20212655 | 注射用CBP-1018

... 晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 CBP-1018-101

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药物临床试验：CTR20211140 | SHR4640片

...SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中降尿酸疗效与安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中 降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-303

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