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药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼
缓释
片
CTR20230656 | 乌帕替尼
缓释
片 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼
缓释
片
CTR20230656 | 乌帕替尼
缓释
片 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140698 | 预充式醋酸兰瑞肽
缓释
注射液
CTR20140698 | 预充式醋酸兰瑞肽
缓释
注射液 已完成 活动性肢端肥大症 预充式醋酸兰瑞肽治疗肢端肥大症的疗效性和安全性研究 前瞻性、随机、开放III期研究比较预充式醋酸兰瑞肽与兰瑞肽40mg治疗活动性肢端肥大症的疗效性和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182188 | 达格列净二甲双胍
缓释
片
CTR20182188 | 达格列净二甲双胍
缓释
片 已完成 2型糖尿病 健康受试者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性 一项单中心、平行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究,评估进食状态下,达格列净/二甲双胍XR固...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202053 | 注射用醋酸亮丙瑞林
缓释
微球
CTR20202053 | 注射用醋酸亮丙瑞林
缓释
微球 主动终止 (1)子宫内膜异位症。 (2)对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善。 (3)雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌。 (4)前列腺癌。 (5)中枢性性早...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202648 | 注射用醋酸亮丙瑞林
缓释
微球
CTR20202648 | 注射用醋酸亮丙瑞林
缓释
微球 主动终止 (1)子宫内膜异位症; (2)对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善; (3)雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌; (4)前列腺癌; (5)中枢性性早熟...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130091 | 复方烟酸
缓释
片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)
CTR20130091 | 复方烟酸
缓释
片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130094 | 复方烟酸
缓释
片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)
CTR20130094 | 复方烟酸
缓释
片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽
缓释
注射液(预充式)
CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽
缓释
注射液(预充式) 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243856 | 乌帕替尼
缓释
片
CTR20243856 | 乌帕替尼
缓释
片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其...
CDE
发布于
6月前
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