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药物临床试验：CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多...

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药物临床试验：CTR20171154 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20171154 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期多次给药在早期PD患者的人体耐受性及药代动力学试验 多次肌肉注射给药在早期PD患者人体耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多...

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药物临床试验：CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期帕金森病 I期多次给药在早期PD患者的药效学/药动学和安全性试验 评价LY03003多次肌肉注射给药在早期帕金森病患者中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试...

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药物临床试验：CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片；英文名：extended-release bupropion hydrochloride （bupropion XL）

CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片；英文名：extended-release bupropion hydrochloride （bupropion XL） 已完成 抑郁症 评估盐酸安非他酮缓释片药代动力学安全性和耐受性研究 评估中国健康志愿者中盐酸安非他酮缓释片单次或重复给药时药...

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药物临床试验：CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片

CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 1.特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与...

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药物临床试验：CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 （1）特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本...

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药物临床试验：CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片

CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 （1）特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本...

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药物临床试验：CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 NA 在中国香港和台湾地区常规临床实践中以每28日一次每次120MG的剂量使用LANREOTIDE AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片

CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片 已完成 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制...

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