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药物临床试验：CTR20180150 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊

...性乙肝。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-17046-BE

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药物临床试验：CTR20180245 | 阿莫西林颗粒

...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林颗粒人体生物等效性研究 阿莫西林颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 KL301-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液

...难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744

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药物临床试验：CTR20212241 | 注射用伏立康唑

...试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 FLKZ-BE-01

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药物临床试验：CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

... 9至14岁女孩接种两剂V503与20至26岁女性接种三剂的比较研究 一项以三剂免疫程序接种九价HPV疫苗（V503）的20至26岁中国女性为对照，在9至14岁中国女孩中评价V503两剂免疫程序的3期开放性免疫原性和安全性临床研究 V503-071

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药物临床试验：CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 QLGM1-AIS-301

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药物临床试验：CTR20231305 | 恩格列净片

...于治疗糖尿病酮症酸中毒。 恩格列净片人体生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20221227EGLJ

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011

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药物临床试验：CTR20222457 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险 阿司匹林肠溶片（100mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY22060B-CSP

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-201（版本：1.0；版本日期： 2019年5月20日）

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