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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20240535 | 吡非尼酮片

...与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB

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药物临床试验：CTR20240208 | 盐酸奥扎莫德胶囊

...型多发性硬化 一项开放标签研究，评估奥扎莫德在中国成年复发型多发性硬化受试者中的有效性和安全性 一项在中国复发型多发性硬化（RMS）受试者中评估口服奥扎莫德治疗的有效性和安全性的 4 期、多中心、单臂、开放标...

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药物临床试验：CTR20220872 | NA

...行中-招募中 在确诊心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症的成年患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS：一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs....

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药物临床试验：CTR20241094 | 阿戈美拉汀片

...美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片（25mg）在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20241990 | 硝酸甘油舌下片

... 硝酸甘油舌下片生物等效性研究 硝酸甘油舌下片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-011

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

... 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-101

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102

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药物临床试验：CTR20212945 | ABL001

...研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年患者中开展的口服ABL001对比研究者选择的TKI的研究 CABL001J12301

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药物临床试验：CTR20240208 | 盐酸奥扎莫德胶囊

...型多发性硬化 一项开放标签研究，评估奥扎莫德在中国成年复发型多发性硬化受试者中的有效性和安全性 一项在中国复发型多发性硬化（RMS）受试者中评估口服奥扎莫德治疗的有效性和安全性的 4 期、多中心、单臂、开放标...

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