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药物临床试验：CTR20180878 | 美洛昔康片

... 美洛昔康片人体生物等效性研究 评估美洛昔康片在健康成年受试者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、双周期双交叉生物等效性研究 SIM-145

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药物临床试验：CTR20182454 | 阿伐那非片

...中的生物等效性试验 空腹及餐后口服阿伐那非片在中国成年健康男性志愿者中随机、开放、单 剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-KMJD-A-H-35；V1.0

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药物临床试验：CTR20191916 | 他达拉非口溶膜

CTR20191916 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片

CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次、空腹和餐后给予米拉贝隆缓释片的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20220067 | H018片

CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101

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药物临床试验：CTR20220501 | 依折麦布片

...腹给药临床研究，评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-07

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

...格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GYRS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20233002 | 阿戈美拉汀片

... 阿戈美拉汀片生物等效性研究 评价阿戈美拉汀片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-014

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药物临床试验：CTR20231973 | AXT-1003胶囊

...床研究 AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者：一项开放性、多中心、I期临床研究 AXT1003-1101

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药物临床试验：CTR20231497 | 替米沙坦片

CTR20231497 | 替米沙坦片 已完成 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉...

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