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药物临床试验:CTR20211026 | Inebilizumab 注射液

CTR20211026 | Inebilizumab 注射液 进行-招募完成 IGG4相关疾病 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多心、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期...
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药物临床试验:CTR20191394 | ACZ885

CTR20191394 | ACZ885 进行-招募完成 与帕博利珠单抗+含铂双药化疗联合,一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗,联合或不联合A...
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药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片

CTR20232939 | JK0564片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药...
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药物临床试验:CTR20231546 | 无

CTR20231546 | 无 进行-尚未招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项评价Tafasitamab联合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa期临床研究 一项评价Tafasitamab联合...
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药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片

CTR20221821 | 康替唑胺片 进行-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片治疗度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗度或重度糖尿病...
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药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液

CTR20210581 | Tezepelumab注射液 进行-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者...
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药物临床试验:CTR20200158 | ABT-199

CTR20200158 | ABT-199 进行-招募完成 接受常规化疗达到首次缓解的急性髓系白血病患者的维持治疗 急性髓系白血病患者用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病患...
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药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液

CTR20233980 | TQH2722注射液 进行-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多心、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03
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药物临床试验:CTR20233921 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20233921 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行-尚未招募 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HMYP65-23B1
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药物临床试验:CTR20233781 | 盐酸莫西沙星片

CTR20233781 | 盐酸莫西沙星片 进行-尚未招募 为了减少耐药细菌的发生,保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的有效性,盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性...
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