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药物临床试验：CTR20190194 | 咪达那新片

... 用于膀胱过度活动症(OAB)的治疗 咪达那新片生物等效性研究(预实验) 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机开放两制剂两周期交叉设计的生物等效性研究预试验 RDC18025；版本号/日期 1.1/20181218

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药物临床试验：CTR20191271 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191271 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 伊曲康唑对氟唑帕利的药代动力学研究 伊曲康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中的药代动力学影响研究 FZPL-I-109;1.2

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药物临床试验：CTR20210069 | ZD03胶囊

CTR20210069 | ZD03胶囊 进行中-招募完成 多发性硬化症 ZD03胶囊食物影响研究 评价食物对中国健康成年受试者口服ZD03胶囊药代动力学（PK）影响的研究 ZDXD-ZD03-19-04-1

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药物临床试验：CTR20171140 | Varlitinib

...arlitinib加卡培他滨用于治疗晚期或转移性胆道恶性肿瘤的研究 Varlitinib加卡培他滨用于在接受至少1线全身治疗后进展的晚期或转移性胆道恶性肿瘤中国患者的一项2A期单组多中心研究 ASLAN001-008；V5.0

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药物临床试验：CTR20210724 | HR091506片

CTR20210724 | HR091506片 已完成 痛风患者高尿酸血症的长期治疗 HR091506片的食物及时辰药代动力学研究 HR091506片在健康受试者中的食物及时辰药代动力学影响研究 HR091506-101

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药物临床试验：CTR20211272 | SKLB1028

CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

...Risankizuma在中度至重度活动性克罗恩病患者中的诱导治疗研究 在既往生物治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-991

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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

...IZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 UP0067

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药物临床试验：CTR20200967 | 坎地沙坦酯片

CTR20200967 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究 坎地沙坦酯片生物等效性研究 BE-KMYR-2-2003;V1.0

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药物临床试验：CTR20191598 | BAY 1747846

CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像（MRI）的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、耐受性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0

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