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药物临床试验：CTR20211940 | HSK21542注射液

...完成 肝病瘙痒 评价HSK21542注射液在肝病瘙痒受试者中的有效性、安全性和药代动力学研究 一项评价HSK21542注射液在肝病瘙痒受试者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HSK21542-2...

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药物临床试验：CTR20232806 | BRG01注射液

... BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BRG-01-02

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药物临床试验：CTR20232692 | 益肺济生颗粒

...） 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

...LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期，随机，双盲研究（ATTAIN-2） J2A-MC-GZG...

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药物临床试验：CTR20232279 | TQC2731注射液

...伴有鼻息肉 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 TQC2731-II-02

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药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015-001-I

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药物临床试验：CTR20222274 | KL280006注射液

... 评价KL280006注射液在血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性研究 评价KL280006注射液在维持性血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 KL277-II-04

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药物临床试验：CTR20221416 | HH2853片

...淋巴瘤 评价HH2853对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的Ib/II期临床研究 评价口服HH2853（一种选择性EZH1/2 抑制剂）在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的开放、多国、多中心、单臂Ib/II 期临床...

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药物临床试验：CTR20212909 | NA

...在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究（MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌） 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20211888 | CAN008注射液

...质母细胞瘤 评价CAN008 治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床试验，评价CAN008与替莫唑胺在放射治疗期间以及放疗结束后合并使用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效...

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