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药物临床试验:CTR20130590 | 喘哮康口服液

...儿支气管哮喘 喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证效性和安全性 以小青龙口服液为对照评价喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证评价的效性和安全性的临床研究 天津中医学院第一附属医院2007Pro03803Er号
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药物临床试验:CTR20132538 | 磷酸二甲啡烷颗粒

...、肺癌、慢性支气管炎。 磷酸二甲啡烷颗粒治疗咳嗽的效性和安全性的研究 以安慰剂为对照,验证磷酸二甲啡烷颗粒治疗咳嗽效性和安全性中央随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZLCR001-1-0
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药物临床试验:CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后镇痛 氟比洛芬酯注射液镇痛的安全性及效性研究 随机、双盲、与阳性药物平行对照评价氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的安全性及效性的多中心临床研究 A161202.CSP
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药物临床试验:CTR20180875 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

... 已完成 结肠镜诊疗镇静 瑞马唑仑用于结肠镜诊疗镇静效性及安全性的Ⅲ期研究 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗镇静效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ期临床试验 HR-RMZL-Ⅲ-PEC;1.0
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药物临床试验:CTR20191321 | Upadacitinib(ABT-494)

...性结肠炎 ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的效性和安全性 评估ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗研究 M14-675,方案修正案1.02,2019年2月5...
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药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002注射液

... 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG0002-001-LTFU
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药物临床试验:CTR20213348 | 奥布替尼

...或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/II...
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药物临床试验:CTR20212141 | ARGX-113

...患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和效性的开放性扩展研究 ARGX-113-1902
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药物临床试验:CTR20222544 | Benralizumab注射液

...酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎(EG/EGE) 评价Benralizumab的效性和安全性的研究 一项证实Benralizumab 在嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎患者中的效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、3 部分、3 期研究 D3...
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药物临床试验:CTR20220759 | QA108颗粒

... QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对...
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