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河南省儿童医院郑州儿童医院
...药物临床试验、医疗器械临床试验(含体外诊断试剂)、
研究
者发起的临床
研究
(IIT
研究
)、特殊医学用途配方食品。 河南省儿童医院郑州儿童医院临床试验机构于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机...
机构
发布于
8年前
1891 次浏览
药物临床试验:CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体
CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多
中心
性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性
研究
在多
中心
性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性
研究
CNTO328MCD2002;CHN1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环
...,单次给药,双治疗,两周期,两序列交叉的生物等效性
研究
比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签,单
中心
,单次给药,双治疗,两周期,两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223410 | Y101D
...胰腺癌的安全性和初步疗效的多
中心
、开放的Ib/II期临床
研究
注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多
中心
、开放的Ib/II期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液
...患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多
中心
、上市后
研究
一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多
中心
、上市后
研究
Sobi.EMAPALUMAB-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床
研究
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床
研究
SHXHH-BDF-CT-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131566 | 穴贴定喘膏
CTR20131566 | 穴贴定喘膏 进行中-尚未招募 支气管哮喘慢性持续期(寒哮证) 穴贴定喘膏Ⅱ期临床
研究
穴贴定喘膏治疗支气管哮喘慢性持续期(寒哮证)有效性和安全性随机双盲、平行对照、多
中心
II期临床
研究
版本号1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150063 | AMG145
CTR20150063 | AMG145 进行中-招募完成 心血管疾病的二级预防 高危受试者中抑制PCSK9的心血管结局
研究
评价AMG145联合他汀类治疗心血管疾病时额外的LDL-胆固醇下降对心血管事件影响的双盲、随机、安慰剂对照多
中心
研究
20110118
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160996 | BLI800
CTR20160996 | BLI800 已完成 成人结肠镜检查 BLI800在中国的注册
研究
清肠准备新药(BLI800)用于成人结肠镜检查的疗效、安全性和耐受性的III期、多
中心
、随机平行对照、非劣效性
研究
A-CN-58800-004(3.0版:2018年9月30日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180771 | 卡托普利片
CTR20180771 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性
研究
受试制剂卡托普利片与参比制剂(CAPOTEN)在健康受试者空腹状态下单
中心
、开放、随机两周期、交叉生物等效性
研究
GYJS-2018-001-NB
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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