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药物临床试验:CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂
...雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的
中国
受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的
中国
受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂
...雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的
中国
受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的
中国
受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名:Denosumab
CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名:Denosumab 主动终止 骨巨细胞瘤 安加维治疗
中国
GCTB患者的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在
中国
骨巨细胞瘤患者中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
...险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)的治疗。 在
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在
中国
健康受试者空腹及...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240449 | Lu AF82422 注射液
...R20240449 | Lu AF82422 注射液 已完成 多系统萎缩 一项在健康
中国
参与者和健康高加索人参与者中进行的Lu AF82422 研究 一项在健康
中国
参与者和健康高加索人参与者中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244935 | SAL023 注射液
CTR20244935 | SAL023 注射液 进行中-尚未招募 骨质疏松 在
中国
健康成年男性受试者中初步比较 SAL023 和 Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究 在
中国
健康成...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200461 | BAT2206注射液
...动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206 注射液与喜达诺在
中国
健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、 双盲、 单次给药、 平行三组 BAT2206 注射液与乌司奴单抗注射液在
中国
健康男性受试者中的PK和安全性比对研究 BAT-2206-001-CR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230122 | Tirzepatide注射液
...性疾病 ;内分泌系统疾病 在接受基础胰岛素滴定治疗的
中国
2型糖尿病受试者中比较联合使用Tirzepatide与联合使用安慰剂对血糖控制的影响 一项在接受基础胰岛素滴定治疗的
中国
2型糖尿病受试者中比较联合使用Tirzepatide与联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
...375E注射液 已完成 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E注射液在
中国
健康成年受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR107375E注射液在
中国
健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在
中国
健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在
中国
健康男性受试者单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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