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药物临床试验:CTR20191528 | 注射用坎格雷洛
...注射用坎格雷洛 进行中-尚未招募 用于减少正在接受经皮
冠脉
介入(PCI)治疗、PCI术前未接受过P2Y12抑制剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于急性
冠脉
综合征患者、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片
...(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性
冠脉
综合征的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、两制剂、双周期、双交叉单次给药后健康人体生物等效性试验 KKX-BE-LSQLBGL-20...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-招募完成 急性
冠脉
综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 比...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后
...从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性
冠脉
综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两序列、重复交叉健康人体餐后生物等效性试验 LSQLBGL-2017-09
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片
...从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性
冠脉
综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的空腹/餐后的生物等效性试验 RG01N-2045
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190256 | 硫酸氢氯吡格雷片
...从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性
冠脉
综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的餐后的生物等效性试验 RG01N-2045(版本号2.0)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251538 | 硫酸氢氯吡格雷片
...卒中(从7天到小于6个月),确诊外周动脉性疾病或急性
冠脉
综合征的患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 硫酸氢氯吡格雷片空腹生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片的随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20202222 | 硫酸氢氯吡格雷片
...确诊外周动脉性疾病的患者。与阿司匹林联合,用于急性
冠脉
综合征的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210598 | 替格瑞洛片
CTR20210598 | 替格瑞洛片 已完成 本品用于急性
冠脉
综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)或冠状动脉搭桥术(CABG)治疗的患者,降低血栓性心血管...
CDE
发布于
3年前
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