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药物临床试验：CTR20213127 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20213398 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20213144 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...和安全性研究 一项多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床研究：对比丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性 SAF-189-III101

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 QL1203-003;1.0

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药物临床试验：CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

...综合征） Y型PEG化重组人生长激素注射液儿童矮小症Ⅱ期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童矮小症的多中心、随机、开放、 阳性对照研究 TB2106GH

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药物临床试验：CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 Awk-2023-BE-09

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药物临床试验：CTR20222190 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 LCSYFA-LODP-Ⅱ-R01

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药物临床试验：CTR20242613 | AK129注射液

...104一线治疗晚期HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 QL1203-003;1.0

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药物临床试验：CTR20180974 | 利培酮片

...急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，可继续发挥其临床疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹，自我评价过高，睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下...

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