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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181210）

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药物临床试验：CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液

...人肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组），以改善运动能力和延缓临床恶化。 枸橼酸西地那非注射液药代动力学（PK）、药效学（PD）比较研究 在中国动脉型肺动脉高压（PAH）患者中受试制剂枸橼酸西地那非注射液静脉给药与原研枸橼...

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药物临床试验：CTR20250014 | 利鲁唑片

...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...

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药物临床试验：CTR20251451 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价恩格列净二甲双胍缓释片与Synjardy®XR在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2025-BE-01

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药物临床试验：CTR20250323 | TQB2450注射液

...胞肺癌的有效性和安全性的随机对照、开放标签、多中心临床试验 TQB2450-ALTN-II-03

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深圳市龙华区中心医院

...机构备案资质合格深圳市龙华区中心医院药物/医疗器械临床试验机构于2023年成功取得备案资质（备案号：药临床机构备字2022000186；械临机构备202300127)，共5个药物专业，19个器械专业，27位PI通过备案后首次监督检查。（二）组...

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药物临床试验：CTR20130039 | 颈泰胶囊（由陕西东泰制药有限公司生产）

...随机双盲双模拟评价颈泰胶囊治疗神经根型颈椎病的Ⅱ期临床试验 20111122v2.0

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药物临床试验：CTR20180180 | 双丙戊酸钠肠溶胶囊

...的丙戊酸半钠肠溶胶囊在健康成人受试者体内药代动力学临床研究 2017-PK-BWSBN-01

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药物临床试验：CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺）

...蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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