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药物临床试验:CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 重度特应性皮炎 CM310注射液在重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在重度特应性皮炎受试者的长期安全性和有效性...
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药物临床试验:CTR20240784 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20240784 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自...
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药物临床试验:CTR20240635 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20240635 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自...
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药物临床试验:CTR20241320 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20241320 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至度哮喘急性发作的治疗 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身...
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药物临床试验:CTR20241220 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20241220 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自...
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药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行-招募 局限期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放化...
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药物临床试验:CTR20243587 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20243587 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...
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药物临床试验:CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片

CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片 进行-尚未招募 原发性帕金森氏病;脑炎后帕金森氏综合征;症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锚毒);对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱...
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药物临床试验:CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂 进行-招募 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增(第一部分)、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增(第...
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药物临床试验:CTR20244906 | 阿司匹林肠溶片

CTR20244906 | 阿司匹林肠溶片 进行-尚未招募 不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分)。急性心肌梗死(标准治疗的一部分)。 动脉外科手术或介入手术后(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内成形术) 。预防短暂...
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