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药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08

CTR20212756 | 注射用3D011-08 进行-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20192297 | 迈华替尼片

CTR20192297 | 迈华替尼片 进行-招募完成 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲...
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药物临床试验:CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

CTR20232746 | 消风宣窍颗粒 进行-尚未招募 儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机...
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药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊

CTR20232547 | ARTS-011胶囊 进行-尚未招募 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011...
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药物临床试验:CTR20232444 | JAB-21822片

CTR20232444 | JAB-21822片 进行-尚未招募 胰腺癌 一项评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌成人患者的2期研究 评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多心、开放性2期研究...
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药物临床试验:CTR20232198 | 盐酸多奈哌齐片

CTR20232198 | 盐酸多奈哌齐片 进行-招募完成 轻度、度或重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸多奈哌齐片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DNPQ-T-BE01
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药物临床试验:CTR20202692 | YIV-906胶囊

CTR20202692 | YIV-906胶囊 进行-招募完成 HBV感染相关晚期肝细胞肝癌 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼治疗乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝...
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药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊

CTR20233988 | AC-003胶囊 进行-尚未招募 急性移植物抗宿主病(aGVHD) AC-003治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib期临床研究 评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力...
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药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液

CTR20233812 | HL231吸入溶液 进行-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多心、随机、单盲、阳性对照、平行...
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药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
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