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药物临床试验：CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片

...R20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0001

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机研究，设有单臂扩展期 AC-055-312

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

... 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B，V03

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药物临床试验：CTR20242736 | 达格列净片

...心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片在健康参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20223363 | SC0245片

CTR20223363 | SC0245片 进行中-招募中 联合伊立替康治疗小细胞肺癌 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一...

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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

...性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究，旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者...

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药物临床试验：CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

... 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 DR10624-201

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随...

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药物临床试验：CTR20244484 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20244484 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人群中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-APZ-242...

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