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药物临床试验:
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20241158 | 注射用SHR-A1904
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20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20241106 | HLX6018
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20241106 | HLX6018 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20230838 | LY3473329片
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20230838 | LY3473329片 已完成 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN:一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中,评价LY3473329每日一次口服给药的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20242453 | DR10624注射液
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20242453 | DR10624注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20242329 | 普赛莫德片
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20242329 | 普赛莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20242000 | Riliprubart注射液
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20242000 | Riliprubart注射液 进行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20241960 | TQA3038 注射液
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20241960 | TQA3038 注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA30...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20241905 | 吲哚布芬片
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20241905 | 吲哚布芬片 进行中-招募中 本品适用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20241903 | 注射用TB001
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20241903 | 注射用TB001 已完成 原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC) 在健康受试者中开展的注射用TB001的I期临床研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20241879 | XS-02胶囊
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20241879 | XS-02胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-02胶囊在晚...
CDE
发布于
10月前
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