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药物临床试验：CTR20234024 | 9MW2821

CTR20234024 | 9MW2821 进行中-尚未招募 尿路上皮癌 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD -(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期...

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药物临床试验：CTR20233234 | 布洛芬混悬液

CTR20233234 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹及餐后单次给药健康人体生物等效性试验 QM-FNLS-2331

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药物临床试验：CTR20232607 | 瑞巴派特片

CTR20232607 | 瑞巴派特片 已完成 （1）胃溃疡； （2）急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善； 瑞巴派特片人体生物等效性试验 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

CTR20223044 | HRS-1358片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

CTR20222481 | WXFL10030390片 进行中-招募中 WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

CTR20222443 | 马昔腾坦分散片 进行中-招募中 儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机...

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

CTR20221779 | 注射用QLS31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性...

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