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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-102

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药物临床试验：CTR20232599 | 利奥西呱片

...品名：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19030B-CSP

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药物临床试验：CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...钠片（规格：200 mg，商品名：Entresto®/诺欣妥®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计空腹/餐后状态下的生物等效性研究 LWY19039B-CSP

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药物临床试验：CTR20233191 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...片生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-07

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药物临床试验：CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...诺欣妥®)（规格：100 mg/片，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验。 AJN-2024-002-ZB

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药物临床试验：CTR20243316 | 达格列净片

...列净片人体生物等效性研究 达格列净片（10 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0010-BE01

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药物临床试验：CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”

...、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性和安全性临床试验 058201308

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药物临床试验：CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...床研究 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液在健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I 期临床研究 FSRDA201801；2.0

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药物临床试验：CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 评估优生制药氯吡格雷片75mg与波立维75mg在空腹条件下于健康受试者之开放标签、随机、均衡、交叉生物等效性试验 A16032BS

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药物临床试验：CTR20221458 | 阿奇霉素干混悬剂

...腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g与参比制剂希舒美0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSBE-2022

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