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药物临床试验：CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)

...病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 2017L00484-I;2.0

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药物临床试验：CTR20181277 | 异烟肼片

...患者有密切接触者。 异烟肼片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服异烟肼片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZMS18-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片

...bH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，40 mg/5 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY22006B-CSP

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药物临床试验：CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001

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药物临床试验：CTR20244261 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、重复交叉生物等效性研究 SIM0446-BE

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

...法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布（11mg,QD）缓释制剂和托法替布（5mg,BID）速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利...

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药物临床试验：CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...规格：0.375 g）与参比制剂（Augmentin®）（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 RYZY2020-001JN

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药物临床试验：CTR20202492 | 阿奇霉素干混悬剂

...的人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂（0.1g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-AQMS-2008

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药物临床试验：CTR20232900 | 呋塞米片

... 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-FSMP-2331

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药物临床试验：CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片

...bH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 LWY24007B-CSP

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