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药物临床试验:CTR20250235 | ZM001注射液

CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和效性的I期临床研究 评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和效性的I期临床研究 IM19SLE01
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药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片

...阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中...
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药物临床试验:CTR20131010 | 通络祛痛膏(SIS型)

... 神经根型颈椎病 评价通络祛痛膏(SIS型)治疗颈椎病的效性和安全性 评价通络祛痛膏(SIS型)治疗颈椎病神经根型效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 LNZY-GK-2009-01-02(20091120)
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药物临床试验:CTR20160832 | 化瘀散结片

...膜病变痰瘀互结证 评价增生性玻璃体视网膜病变药物的效性及安全性研究 化瘀散结片治疗孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证的效性及安全性的临床试验 Z6-HYSJ-CTP-V01
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药物临床试验:CTR20182526 | 香橘乳癖宁胶囊

...增生症(气滞血瘀证) 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生症效性和安全性研究 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生症(气滞血瘀证)效性和安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 方案编号:TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅱ;版本号:V1...
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药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

...中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin(PM01183)单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步效性的单臂、开放、剂量递增及扩展...
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药物临床试验:CTR20212583 | 注射用SSGJ-612

...阳性晚期实体瘤 评价612单药治疗HER2阳性肿瘤的安全性和效性研究 评价注射用人源化抗HER2单克隆抗体(注射用SSGJ-612)单药治疗HER2阳性晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步效性的Ⅰ期研究 SSGJ-612-ST-I-01
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药物临床试验:CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液

...作,用于检测机体是否对相应变应原过敏 多品种点刺液效性及安全性的III临床研究(北方) 一项在中国(北方)过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-0III12-1;2.0版
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药物临床试验:CTR20201772 | 环孢素滴眼液

...炎(干眼)患者泪液分泌 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心临床研究 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心临床研究 Cequa-KCS-001
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药物临床试验:CTR20212920 | D-1553片

...转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和效性的1/2期、开放研究 D1553-101
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