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药物临床试验：CTR20223209 | ICP-332片

CTR20223209 | ICP-332片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价ICP-332在中重度特应性皮炎患者中安全性、有效性、药代动力学和药效血特征的研究 一项评价ICP-332在中重度特应性皮炎患者中安全性、有效性、药代动力学和药效学特征...

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药物临床试验：CTR20223026 | 利丙双卡因乳膏

CTR20223026 | 利丙双卡因乳膏 已完成 用于下列情况的皮肤局部麻醉 - 针穿刺，例如：置入导管或采血。 - 浅层外科手术。例如：生殖器粘膜，在浅层外科手术或浸润麻醉之前；腿部溃疡清洁／清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等...

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

CTR20222713 | PF-07265807片 主动终止 用于治疗晚期或转移性恶性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20222382 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20222382 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给予富马酸伏诺拉生片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HZYY1-FNZ-22068

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20221774 | 达沙替尼片

CTR20221774 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口...

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药物临床试验：CTR20221324 | SHR-2010 注射液

CTR20221324 | SHR-2010 注射液 已完成 IgA肾病 SHR-2010在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20220997 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20220997 | 精氨酸布洛芬颗粒 已完成 牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 NA 精氨酸布洛芬颗粒0.4g 在中国健康受试者中空腹和餐后状态下单中心...

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药物临床试验：CTR20213432 | 清肺消炎丸

CTR20213432 | 清肺消炎丸 进行中-招募完成 急性上呼吸道感染痰热阻肺证 清肺消炎丸（以山羊角替代羚羊角）治疗急性上呼吸道感染痰热阻肺证有效性及安全性 的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验 清肺消炎丸...

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研...

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