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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂 主动终止 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20212055 | 吡仑帕奈片

CTR20212055 | 吡仑帕奈片 已完成 适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 吡仑帕奈片（规格：4mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20200630 | 达比加群酯胶囊

CTR20200630 | 达比加群酯胶囊 已完成 本品用于预防成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SSE） 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期完全重复的交叉...

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药物临床试验：CTR20220160 | 依帕司他片

CTR20220160 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 适用于改善糖尿病周围神经病变患者的主观症状（麻木、疼痛）、异常振动和异常心率变化（显示糖化血红蛋白水平高的情况） 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 依帕司...

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药物临床试验：CTR20212910 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20212910 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。 利斯的明透皮贴剂生物等效性预试验 利斯的明透皮贴剂随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹单次用药人体生物等效性预试验 YQ-M-...

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药物临床试验：CTR20202286 | 右旋布洛芬注射液

CTR20202286 | 右旋布洛芬注射液 进行中-招募中 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液辅助镇痛临床试验 以布洛芬注射液为对照，验证右旋布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临...

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药物临床试验：CTR20202355 | 复方西地碘含片

CTR20202355 | 复方西地碘含片 已完成 复发性阿弗他溃疡 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安...

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药物临床试验：CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼

CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼 已完成 胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者的疗效和安全性研究 一项苹果酸舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者中的疗效和安全性的单组、开放标签、国际、多中心研究 A6181202

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药物临床试验：CTR20212736 | 硝苯地平缓释片

CTR20212736 | 硝苯地平缓释片 已完成 高血压；冠心病-慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究，评价硝苯地平缓释片与Adalat® GITS在中...

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