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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108

CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...

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药物临床试验：CTR20201657 | ACT001胶囊

CTR20201657 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 原发非小细胞肺癌，乳腺癌，肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001...

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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

CTR20201257 | SHR-1222注射液 已完成 绝经后骨质疏松症 多次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 S...

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药物临床试验：CTR20180701 | Atezolizumab注射液

CTR20180701 | Atezolizumab注射液 已完成 肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB（抗-PD-L1抗体）与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20170781 | 柴葛退热口服液

CTR20170781 | 柴葛退热口服液 已完成 辛凉透表，解肌清热，主要用于外感风热所致上呼吸道感染的治疗，症见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ期临床试验 初步评价柴葛退热口服液治疗急性呼吸道感染普通感冒（风...

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药物临床试验：CTR20233788 | 拉西地平片

CTR20233788 | 拉西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物，如 β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转换酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周...

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药物临床试验：CTR20233378 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233378 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-498-10...

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药物临床试验：CTR20233364 | TQA3605片

CTR20233364 | TQA3605片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

CTR20192398 | Nivolumab 注射液 主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结...

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